ЕФЕКТИВНІСТЬ ВІД ПРИРОДИ - КУРКУМА

Куркума — рослина, яка має дуже довгу історію використання лікарських засобів, яка налічує майже 4000 років. Сучасна медицина почала визнавати її важливість, на що вказують понад 3000 публікацій, присвячених куркумі, які вишли за останні 25 років. Цей огляд спочатку обговорює дослідження in vitro з куркумою, потім дослідження на тваринах і, нарешті, дослідження, проведені на людях; далі розглядаються питання безпеки та ефективності куркуми.

СКЛАД куркуми

Понад 100 компонентів було виділено з куркуми. Основним компонентом кореня є летюча олія, що містить курмерон, а в куркумі є інші барвники, які називаються куркуміноїдами. Куркуміноїди складаються з куркуміну деметоксикуркумін, 5′-метоксикуркумін та дигідрокуркумін, які є природними антиоксидантами

СПОЖИВАННЯ ТА ЗНАЧЕННЯ 

Куркуму застосовували як харчовий продукт, косметичний засіб та ліки. За деякими оцінками, щороку на альтернативні методи лікування витрачається 10 мільярдів доларів США. Понад 650 мільйонів доларів США витрачається на ботанічні добавки, які використовуються для хронічних запальних захворювань, таких як хронічна обструктивна хвороба дихальних шляхів (ХОЗЛ), астма та ревматоїдний артрит.

Деякі з традиційно використовуваних ліків виявляють протизапальну активність. Куркума – одна з таких трав.

Куркума використовується як фітотерапія. ревматоїдного артриту, хронічного переднього увеїту, кон'юнктивіту, раку шкіри, віспи, вітрянки, загоєння ран, інфекцій сечовивідних шляхів та захворювань печінки ( Dixit, Jain, та Joshi 1988 ). Вона також застосовується при розладах травлення; для зменшення жовтяниці, менструальних труднощів та кільок; при болях і розтягуванні живота ( Bundy та ін. 2004 ); а також при диспепсичних станах, включаючи втрату апетиту, почуття повноти після їжі та скарги на печінку та жовчний міхур. Має протизапальну, жовчогінну, антимікробну та вітрогонну дію ( Mills and Bone 2000). Основними клінічними цілями куркуми є органи травлення: в кишечнику для лікування таких захворювань, як сімейний аденоматозний поліпоз ( Cruz-Correa та ін. 2006 ); в кишечнику для лікування запальних захворювань кишечника ( Hanai та Сугімото 2009 ); а в товстій кишці - для лікування раку товстої кишки ( Naganuma та ін. 2006 ).

Сучасні дослідження in vitro виявляють, що куркума є потужним антиоксидантом, протизапальною, антимутагенною, антимікробною та протиопухлинною речовиною.

Куркума, що використовується в кулінарії та домашніх ліках, має значні антиоксидантні здібності на різних рівнях дії. Дослідження показують, що достатній рівень куркуми може вживатись з каррі in vivo для забезпечення належної антиоксидантної захисту. ( Тілак та ін. 2004 ).

Як антиоксидант екстракти куркуми можуть знешкоджувати вільні радикалі, підвищувати антиоксидантні ферменти та інгібувати перекисне окислення ліпідів. Куркума (100 мкг/мл) пригнічує перекисне окислення ліпідів у ниркових клітинах проти індукованої пероксидом водню травми при інкубації з клітинами протягом 3 годин (Коли та ін. 1998 ).

Крім цих властивостей, куркума має сильні протимікробні властивості.

Ріст бактерій, що продукують гістамін (Vibrio parahaemolyticus, Bacillus cereus, Pseudomonas aeruginosa та Proteus mirabilis), пригнічувався екстрактами чесноку та куркуми у концентрації 5% ( Paramasivam, Thangaradjou та Kannan 2007 ).

Етанолові екстракти C. longa мають хорошу протигрибкову активність

Тести з використанням методу дифузійного агарового диска для виявлення протигрибкової активності показали, що сирий етанольний екстракт куркуми вбив усіх 29 перевірених клінічних штамів дерматофітів. Цей екстракт мав діапазон зони гальмування 6,1–26,0 мм ( Wuthi-udomlert et al., 2000 )

.

Протипухлинна діяльність куркуми

Включає інгібування проліферації клітин та індукування апоптозу ракових клітин. Ар-турмерон, виділений із куркуми, індукував апоптоз у клітинах лейкемії людини Molt 4B та HL-60 шляхом фрагментації ДНК до фрагментів розміром олігонуклеосом, відомий етап у процесі апоптозу ( Aratanechemuge et al. 2002 ). Більше того, фрагментація нуклеосомної ДНК, індукована ар-турмероном, була пов'язана з індукцією білків Bax та p53, а не з В-клітинною лімфомою 2 (Bcl-2) та p21 та активацією мітохондріального цитохрому c та каспазі-3 ( Lee 2009). Це дослідження показало, що екстракт куркуми пригнічує вироблення та секрецію поверхневого антигену гепатиту В з клітин HepG 2.2.15, активність, яка опосередковується через посилення клітинного накопичення білка p53 шляхом трансактивації транскрипції гена p53, а також збільшення стабільність білка р53 ( Kim та ін. 2009 ).

У різних моделях, як повідомляється, куркума виявляє активність проти розвитку раку шкіри ( Villaseñlor, Simon і Villanueva 2002 ), раку молочної залози ( Deshpande, Ingle та Maru 1998a ), раку ротової порожнини ( Azuine і Bhide 1992 ) та раку желудку  ( Azuine and Bhide 1992b ).

Він запобігає канцерогенезу на різних етапах, включаючи інгібування мутації ( Polasa та ін. 1991 ), детоксикацію канцерогенів ( Thapliyal, Deshpande та Maru 2001 ), зменшення проліферації клітин та індукування апоптозу пухлинних клітин ( Garg, Ingle та Maru 2008 ). 

Вони також спостерігали, що до 75% тварин виживали через 30 днів та 50% після 60 днів лікування ( Рис. 13.2b ). У моделі канцерогенезу буккальної сумочки для хом'яків, індукованої 7,12-диметилбенз ( а ) антраценом (DMBA), дієтична куркума (1%) зменшила навантаження та множинність опухоли та паралельно збільшила латентний період. Механізми антиканцерогенезу були опосередковані шляхом інгібування індукованої DMBA експресії rasонкогенний продукт, індукція p21 та його подальших мішеней, мітоген-активовані протеїнкінази та зменшення проліферуючих кліткових ядерних антигенів та експресії Bcl-2. Куркума також посилювала апоптоз, зменшення запалення, та індукувала аберрантну експресію відомих маркерів диференціації, тобто цитокератинів ( Garg, Ingle та Maru 2008 ).

Дослідження:

Інгібування росту пухлини у мишей екстрактами куркуми залежно від дози. Мишам вводили клітини лімфоми Далтона (1 мільйон) внутрішньочеревно. Після рандомізації куркуму давали мишам. (n = 8) при зазначеній концентрації (більше...)

Встановлено, що місцеве застосування куркуми зменшує множинність та початок появи пухлин шкіри. Villaseñor, Simon та Villanueva 2002 ). Встановлено, що дієтичне введення 1% куркуми на 0,05% етанолового екстракту куркумі пригнічує індукований DMBA туморогенез молочної залози у самок щурів Sprague – Dawley ( Deshpande, Ingle та Maru 1998a ). Дієтична куркума інгібувала індукований етил (ацетоксиметил) нітрозаміном канцерогенез у роті у сирійських хом'яків.

Куркума показала антиоксидантний потенціал, знижуючи окислювальний стрес у тварин.

Дослідження показало, що дієта, що містить 0,1% куркуми, яку кормили щурами з дефіцитом ретинолу протягом 3 тижнів, знизила швидкість перекисного окислення ліпідів на 22,6% у печінці, 24,1% у нирках, 18,01ці1 у мозку ( Kaul and Krishnakantha 1997 ). Дослідження, проведене на мишах, показало, що екстракт куркуми пригнічує перекисне окислення фосфоліпідів мембрани та посилює метаболізм ліпідів у печінці.

Куркума також здається корисною для запобігання індукованого діабетом окисного стресу. У діабетичних щурів було встановлено, що дієта AIN93, що містить 0,5% куркуми, контролює окислювальний стрес, пригнічуючи збільшення речовин, що реагують на тіобарбітурову кислоту, і карбоніли білків, а також зворотну зміну активності антиоксидантних ферментів без зміни гіперглікемічного стану ( Arun and Nalini 2002 ; Suryanarayana та ін. 2007 ).

Ця дієта також пригнічувала експресію судинного ендотеліального фактора зростання у діабетичних щурів ( Mrudula та ін. 2007). Крім того, це пригнічувало підвищення рівня глюкози у крові у мишей з діабетом KK-Ay типу 2.

Крім того, куркума мінімізувала осмотичний стрес. Найголовніше, що агрегація та нерозчинення білків хрусталіка внаслідок гіперглікемії була попереджена куркумою, що вказує на те, що вона попереджує або затримує розвиток катаракти ( Suryanarayana et al., 2005 ).

Як повідомляється, куркума є гепатопротекторною.

Дієти, що містять екстракт куркуми, пригнічують збільшення рівня лактатдегідрогенази (ЛДГ), аланінамінотрансферази (АЛТ) та аспартатамінотрансферази (АСТ), спричинених пошкодженням печінки D-галактозаміном у щурів ( Miyakoshi та ін. 2004 ). Екстракт куркуми на 5% зменшив у мишей підвищення рівня білірубіну, холестерину, AST, ALT та лужної фосфатази (ALP) у мишей, спричинених тетрахлоридом вуглецю ( Deshpande та ін. 1998b ). У самок щурів Wistar, яких кормили дієтою, що містить 0%, 0,2%, 1,0% або 5,0% куркуми, інгібований нітрозодіетиламіном гепатокарциногенез. Цей ефект був виявлений шляхом вимірювання кількості γ-глутамілтранспептидаз-позитивних огнищ, маркера гепатокарциногенезу ( Thapliyal та ін. 2003).

Куркума також ефективна проти нейрональних, серцевих та ниркових розладів..

Вплив куркуми на апоптоз міокарда та серцеву функцію досліджували на моделі ішемії та реперфузії пошкодження міокарда. Куркума у ​​дозі 100 мг/кг, введена протягом 1 місяця, забезпечувала значний кардіопротекційний захист та функціональне відновлення, що пояснювалося зменшенням клітинної загибелі ( Mohanty, Arya та Gupta 2006 ).

Куркума також корисна проти депресії

Етанольний екстракт помітно послаблює спричинене стресом зниження концентрації серотоніну, 5-гідроксііндолецтової кислоти, норадреналіну та дофаміну, а також збільшення обігу серотоніну. Крім того, цей екстракт суттєво перевернув спричинене стресом під час плавання підвищення рівня фактору вивільнення кортикотропіну в сироватці крові та рівня кортизолу і, таким чином, регулювало нейрохімічну та нейроендокринну системи у мишей ( Xia та ін. 2007 ). В іншому дослідженні введення водних екстрактів куркуми мишам (140–560 мг/кг протягом 14 днів) зменшило нерухомість при випробуванні підвіски хвоста та примусовому плаванні ( Yu, Kong та Chen 2002).

Антиартричні ефекти куркуми включають гальмування запалення суглобів та руйнування навколосуглобового суглоба..

Обробка екстрактом куркуми in vivo запобігала локальній активації NF-κB та подальшій експресії NF-κB-регульованих генів, що опосередковують запалення та руйнування суглобів, включаючи хемокіні, COX-2 та активатор рецепторів ліганду NF-κB (RANKL). Він також пригнічував запальний клітковий приплив, суглобові рівні PGE2 та утворення периартикулярних остеокластів у щурів ( Funk et al., 2006 ).

Відомо, що жовтий порошок куркуми має потужну вазорелаксантну активність та зменшує атерогенні властивості холестерину. Дослідження показало, що добавка куркуми до раціону контролює артеріальний кров'яний тиск у тварин та посилює відповідь вазорелаксантів на аденозин, ацетилхолін та ізопротеренол ( Zahid Ashraf, Hussain, та Fahim 2005 ). Антиатеросклеротичний ефект куркуми пов'язаний з пригніченням окислення ліпопротеїдів низької щільності, запобіганням окисленню ліпопероксидації та зниженням рівня холестерину (Квілес та ін. 1998 ; Рамірес-Тортоса та ін. 1999 ).

Куркума пригнічує артрит, викликаний ад'ювантом Фрейнда, та гострий набряк у щурів, також повідомляється, що масляний екстракт куркуми є більш активним, ніж кортизон ( Chandra and Gupta 1972 ).